免疫応答は時間とともに深化し、
持続することが示されています。

抗腫瘍免疫応答は経時的に拡大します。

  • 抗腫瘍免疫応答は、がん抗原を絶えず認識し記憶することによって、時間の経過とともに発展し拡大します1。
  • 免疫活性化の影響は静的ではありません。時間をかけて改善し、さらに拡大させることができます2,3。
    • がん細胞の死滅後に新たな抗原が放出されると、新たな腫瘍特異的T細胞が継続的に動員され、がん細胞が殺傷されるというサイクルが促進されます1,2,4。
    • 時間の経過とともに、このサイクルが繰り返され、抗腫瘍免疫応答は拡大し続けることになります2。
  • 拡大し、長続きするこの能力は、免疫応答の適応的な性質を反映しています1。

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メモリーT細胞は長期的な免疫において重要な役割を担います。

  • 免疫応答が拡大し続けると、細胞傷害性T細胞の一部は成熟してメモリーT細胞になります3,5。
  • メモリーT細胞は、最初の刺激がもはや存在しない場合でも、長期的な免疫防御を行うことができます3,5,6。

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REFERENCES–免疫応答の経時的変化

1. Chen DS, Mellman I. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunity. 2013;39:1-10. 2. Markiewicz MA, Fallarino F, Ashikari A, Gajewski TF. Epitope spreading upon P815 tumor rejection triggered by vaccination with the single class I MHC-restricted peptide P1A. Int Immunol. 2001;13(5):625-632. 3. Kaech SM, Wherry EJ, Ahmed R. Effector and memory T-cell differentiation: implications for vaccine development. Nat Rev Immunol. 2002;2(4):251-262. 4. el-Shami K, Tirosh B, Bar-Haîm E, et al. MHC class I-restricted epitope spreading in the context of tumor rejection following vaccination with a single immunodominant CTL epitope. Eur J Immunol. 1999;29(10):3295-3301. 5. Xiang R, Lode HN, Gillies SD, Reisfeld RA. T cell memory against colon carcinoma is long-lived in the absence of antigen. J Immunol. 1999;163(7):3676-3683. 6. Lau LL, Jamieson BD, Somasundaram T, Ahmed R. Cytotoxic T-cell memory without antigen. Nature. 1994;369(6482):648-652.